健康教育

相信每一对准父母都怀着既紧张又期待的心情，迎接新生命的来临，并期盼子女健康成长。现时产前检查技术愈趋先进，迈向更精细和无创性。由怀孕初期至临盆，孕妇可接受多种检查以了解胎儿结构、染色体及基因是否正常，及早识别胎儿患上严重疾病或遗传病的风险，以安排适切的跟进，保障胎儿及母亲的健康。

在怀孕初期（11至12周）进行无创性胎儿染色体检查，只需透过血液检查，可筛查唐氏综合症等染色体疾病，准确度超过99%，最新技术更可检验细微或罕见染色体和性别染色体的异常情况。

胎儿结构性超声波是其中一项重要的产前检查，可详细了解胎儿结构及内脏器官的发育情况。检查一般会安排在怀孕中期（20周），可识别出80%的严重问题，如心脏病、脑积水等。然而，对于高龄产妇、有家族遗传病史等孕妇，建议亦可在怀孕早期及后期进行有关检查。在怀孕第11至12周接受检查，可找出40%至50%的严重结构问题；而部分结构问题如肠道阻塞等，或会于怀孕后期才出现，因此在第32周左右进行检查，可进一步确认胎儿的结构是否正常。

产前基因检查则可检测胎儿患上遗传病的风险，例如较常见的地中海贫血。如发现胎儿情况异常，以往需要进行入侵性产前诊断，包括抽羊水、抽绒毛等，从而判断病情和严重性。现时，医生可透过抽血为孕妇进行扩展性基因携带者筛查，以检查隐性遗传病的基因，可检测达800多种遗传病，包括导致智力障碍的脆性X综合症、脊髓性肌肉萎缩症等，医生可按孕妇的个人需要制定针对性的筛查。

现时产检技术成熟，对胎儿及产妇都相当安全。父母应咨询医生意见及接受适当检查，及早准确检测胎儿潜在的健康风险，为胎儿走多一步，亦可让孕妇更安心。

撰文: 港怡医院母胎医学中心总监、妇产科名誉顾问医生  梁国贤医生

（文章刊登于 2022年 8月5日《晴报》）