健康教育

相信每一對準父母都懷着既緊張又期待的心情，迎接新生命的來臨，並期盼子女健康成長。現時產前檢查技術愈趨先進，邁向更精細和無創性。由懷孕初期至臨盆，孕婦可接受多種檢查以了解胎兒結構、染色體及基因是否正常，及早識別胎兒患上嚴重疾病或遺傳病的風險，以安排適切的跟進，保障胎兒及母親的健康。

在懷孕初期（11至12周）進行無創性胎兒染色體檢查，只需透過血液檢查，可篩查唐氏綜合症等染色體疾病，準確度超過99%，最新技術更可檢驗細微或罕見染色體和性別染色體的異常情況。

胎兒結構性超聲波是其中一項重要的產前檢查，可詳細了解胎兒結構及內臟器官的發育情況。檢查一般會安排在懷孕中期（20周），可識別出80%的嚴重問題，如心臟病、腦積水等。然而，對於高齡產婦、有家族遺傳病史等孕婦，建議亦可在懷孕早期及後期進行有關檢查。在懷孕第11至12周接受檢查，可找出40%至50%的嚴重結構問題；而部分結構問題如腸道阻塞等，或會於懷孕後期才出現，因此在第32周左右進行檢查，可進一步確認胎兒的結構是否正常。

產前基因檢查則可檢測胎兒患上遺傳病的風險，例如較常見的地中海貧血。如發現胎兒情況異常，以往需要進行入侵性產前診斷，包括抽羊水、抽絨毛等，從而判斷病情和嚴重性。現時，醫生可透過抽血為孕婦進行擴展性基因攜帶者篩查，以檢查隱性遺傳病的基因，可檢測達800多種遺傳病，包括導致智力障礙的脆性X綜合症、脊髓性肌肉萎縮症等，醫生可按孕婦的個人需要制定針對性的篩查。

現時產檢技術成熟，對胎兒及產婦都相當安全。父母應諮詢醫生意見及接受適當檢查，及早準確檢測胎兒潛在的健康風險，為胎兒走多一步，亦可讓孕婦更安心。

撰文: 港怡醫院母胎醫學中心總監、婦產科名譽顧問醫生  梁國賢醫生

（文章刊登於 2022年 8月5日《晴報》）